Tuesday, November 14, 2006







STart® 4









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Descripcion:
Es un analizador hemostasico semi automatizado, el cual usa el metodo de deteccion electro mecanica del coagulo (Viscosity-based Detection System). Este metodo elimina interferencia de muestras lipemicas, ictericas o reactivos y muestras opticamente turbias.
Este analizador posee corridas pre programadas con una fuente de curves de calibracion, tambien posee cuatro estaciones de incubacion con cronometros independientes, electronicamente conecatados a una pipeta.

Especificaciones:
· Pipeta conectada electronicamente para mayor exactitude.
· Cuatro estaciones de incubacion con cronometros independientes y senales de audio.
· Tiras de cubetas dividibles.
· Impresora interna.

Pruebas:
· TP
· TTPA
· Fibrinogeno
· Tiempo de Trombina.
· Tiempo de Reptilasa.
· Factor II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII.
· Proteina C y Actividad S.
· TTP – LA

Reactivos:
· STA NEOPLASTINE CI + 5 (ISI ~ 1.3): Determination of Prothrombin Time (PT) by STA© Analyzers (ISI~1.3).Freeze-dried rabbit brain thromboplastin with heparin inhibitor.
· STA CK PREST 5: Determination of Activated Partial Thromboplastin Time (APTT) by STA© Analyzers. Cephalin reagent with kaolin activator.
· STA FIBRINOGEN 5: Quantitative determination of Fibrinogen by STA© Analyzers (Clauss Method). Freeze-dried human thrombin (~100NIH units/mL) with heparin inhibitor and calcium.
· Soluciones y Buffers:
o STA OWREN-KOLLER
o STA CACL2 0.025 M
o STA DESORB U

PROCEDIMIENTO DE RUTINA:
· Correr controles y comprobar con curva de calibracion para iniciar el trabajo.
· Centrifugar todas las muestras por 10 minutos a 2500 rpm
- Procedimiento para TP:
1) Se coloca la cubeta en el posillo de incubacion, con una billa de acero y 50 ul de muestra.
2) Se incuba durante 60 segundos.
3) Luego se translada la cubeta al posillo de lectura.
4) En el posillo de lectura se agregan 100 ul de reactivo para TP (STA NEOPLASTINE CI + 5 ISI ~ 1.3 ) con la pipeta electronicamente conectada para activar el sistema VDS.
5) Se espera a que la billa pare de oscilar de derecha a izquierda.
6) Luego se traduce el resultado al INR, usando el valor ISI q en este caso es de 1.3

- Procedimiento para TTP:
1) Se coloca la cubeta en el posillo de incubacion, con una billa de acero, 50 ul de muestra y 50 ul de reactivo para TTP (STA CK PREST 5).
2) Se incuba durante 180 segundos.
3) Luego se translada la cubeta al posillo de lectura.
4) En el posillo de lectura se agregan 50 ul de Cloruro de Sodio (STA CACL2 0.025 M) con la pipeta electronicamente conectada para activar el sistema VDS.
5) Se espera a que la billa pare de oscilar de derecha a izquierda.
6) Luego se apunta el resultado.

- Procedimiento para Fibrinogeno:
1) Para esta prueba la muestra se tiene que pre tartar con un diluyente (STA OWREN-KOLLER), se usa 180 ul de solucion diluyente y 20 ul de muestra.
2) Se coloca la cubeta en el posillo de incubacion, con una billa de acero, 50 ul de muestra diluida.
3) Se incuba durante 40 segundos.
4) Luego se translada la cubeta al posillo de lectura.
5) En el posillo de lectura se agregan 50 ul de reactivo para fibrinogeno (STA FIBRINOGEN 5) con la pipeta electronicamente conectada para activar el sistema VDS.
6) Se espera a que la billa pare de oscilar de derecha a izquierda.
7) Luego se convierte el resultado con una tabla para convertir a mmg/dl.

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